%0 Journal Article
%T 实时定量pcr阵列检测小鼠大脑组织microrna表达谱
%A 张旗
%A 何湘君
%A 刘玉京
%A 马丽萍
%A 潘秀英
%J 北京大学学报（医学版）
%D 2009
%X ？目的：分析小鼠大脑组织microrna(mirna)表达谱，为研究特定mirna及其靶基因、中枢神经系统mirna相关的调节网络，以及mirna在中枢神经系统疾病中的作用提供参考。方法：采用rna加尾和引物延伸序列rt-pcr法，将精心设计的特异引物按tm值排成阵列，用梯度实时pcr仪在不同的退火温度扩增每一个mirna，并计算出每种mirna相对于内参的表达量。结果：共检测了285个mirna，阳性者260个，它们丰度不同，频数分布图大致呈正态。大部分mirna的表达水平与已发表的芯片结果一致，而阳性率高于芯片结果。源自同一mirna前体的2个成熟mirna表达量，有些相差无几，有些则相差甚多。同簇相邻mirna的丰度有些相近，有些则差异明显，提示mirna转录后的归宿决定其丰度。结论：采用实时定量pcr阵列法，分析了小鼠大脑组织的mirna表达谱，特别是获得了一些低丰度mirna在小鼠大脑中表达的数据，这将有助于对这些低丰度mirna的功能研究。
%K 微rnas
%K 基因表达谱
%K 逆转录聚合酶链反应
%K 小鼠
%U http://xuebao.bjmu.edu.cn/CN/abstract/abstract9400.shtml