%0 Journal Article
%T 载阿霉素离子交换微球的制备及性质评价
%A 萨尔阿
%A 卢晓静
%A 崔代超
%A 关海涛
%A 吕天石
%A 张水生
%A 闫子光
%A 宋莉
%A 邹英华
%A 范田园
%J 北京大学学报（医学版）
%D 2014
%X ？目的：研究载阿霉素离子交换型微球的制备和体内、外性质。方法：采用反相悬浮聚合法制备聚乙烯醇丙烯酸（polyvinylalcohol-acrylicacid，pva-aa）微球，以阿霉素为模型药物，制备载阿霉素的离子交换微球并测定其载药量、包封率。利用光学显微镜、环境扫描电镜、傅里叶转换红外光谱分析仪、物性分析仪分别考察空白及载药微球的形态、结构以及弹性性质，通过t型装置对载阿霉素微球的体外释药性质进行考察。以家兔右颈外动脉为栓塞模型，评价微球在实验动物体内的栓塞效果。结果：通过反相悬浮聚合法制备的pva-aa微球外观透明、形态圆整；红外光谱证实了pva和aa的聚合交联；20min的载药量为（20.56±0.69）g/l，阿霉素包封率达82.22%±2.76%，6h的载药量为（23.25±0.27）g/l，阿霉素包封率达93.00%±1.06%，载药后的微球呈红色；pva-aa微球载药前后的杨氏模量分别为（178.30±12.33）kpa和（213.29±15.61）kpa（1mmhg=0.133kpa），载药前后均具有良好的抗形变能力，压缩形变至97%时仍未破裂；载阿霉素的微球在去离子水中不释放药物，在磷酸缓冲液中缓慢释放药物，24h的累积释放量为10.32%±0.47%。0.3ml空白微球注入家兔颈外动脉后，可成功地实现末端栓塞。结论：载阿霉素离子交换微球有望成为一种新型的经动脉化疗栓塞剂。
%K 阿霉素
%K 微球体
%K 化学栓塞
%K 治疗性
%K 离子交换
%U http://xuebao.bjmu.edu.cn/CN/abstract/abstract10870.shtml