%0 Journal Article
%T 纳米硫化镉与硫化镉雄性生殖毒性及相关机制的研究
%A 周庆红
%A 姜淑卿
%A 刘英华
%A 张力
%A 赵春红
%A 王晓军
%A 张大龙
%A 张静姝*
%J 癌变·畸变·突变
%D 2014
%X ？目的：？探讨纳米硫化镉(nano-cds)和硫化镉(cds)的雄性生殖毒性作用机制并比较其生殖毒性效应。方法：将36只spf级雄性icr小鼠随机分为对照组、nano-cds组和cds组，每组各12只。两个染毒组经口灌胃染毒，每天灌胃1次，染毒剂量均为50？mg/kg，对照组给予等体积的生理盐水，连续45？d。采用石墨炉原子吸收光谱法检测小鼠睾丸组织中镉元素积累水平，显微镜下观察小鼠精子畸形率，采用酶联免疫吸附法(elisa)检测小鼠血清睾酮水平，采用荧光实时定量pcr检测p450scc和p450-17α？mrna表达水平。结果：镉元素含量分析结果显示，nano-cds和cds组小鼠睾丸组织中的镉元素含量分别为(425.46±73.89)和(183.59±32.46)？ng/g，均高于对照组的(80.18±13.29)？ng/g？(p<0.05)。精子畸形率检测结果显示，cds组小鼠(2.28%)显著高于对照组(1.48%)(p<0.05)，nano-cds组(1.73%)也有所升高。elisa检测结果显示，nano-cds和cds组小鼠血清睾酮浓度分别为(12.31±1.10)和(15.88±5.41)ng/dl，均明显低于对照组的(68.41±11.36)？ng/dl(p<0.05)。荧光实时定量pcr检测结果显示，nano-cds和cds组p450scc？mrna的表达水平分别为0.50±0.11和0.84±0.48；p450-17α？mrna的表达水平分别为0.51±0.13和0.72±0.06，除cds组p450scc？mrna表达水平外，其他各组均明显低于对照组(p<0.05)。结论：nano-cds和cds均能导致小鼠睾丸中镉元素的积累，一定程度上诱导精子畸形率的升高，并能显著降低血清睾酮水平以及抑制p450scc和p450-17α？mrna的表达水平。
%K 纳米硫化镉
%K 精子畸形
%K 睾酮
%K 细胞色素p450
%K 胆固醇侧链裂解酶
%K 类固醇17-&alpha
%K -羟化酶
%U http://www.egh.net.cn/CN/abstract/abstract3464.shtml