%0 Journal Article
%T 鲁吡替康致突变性研究
%A 马国建
%A 陈森清
%A 高　凌
%A 张琴芬
%A 亢寿海
%A 徐荣华
%A 薛开先
%J 癌变·畸变·突变
%D 2007
%X ？背景与目的：研究鲁吡替康(9nc)的致突变作用。材料与方法：采用微核实验，研究9nc体外对人淋巴细胞和体内对小鼠骨髓嗜多染红细胞(polychromaticerythrocytes，pce)的诱变作用；采用小鼠抑瘤实验，研究9nc对小鼠移植瘤s180和heps的肿瘤抑制作用。结果：9nc分别在体外≤0.187μg/ml及体内≤0.375mg/kg剂量范围内，不诱发人淋巴细胞微核和小鼠骨髓pce微核的增加(p>0.05)，但对小鼠移植瘤s180(肉瘤)和heps(肝癌)有抑制作用；在剂量≥0.25μg/ml(体外)和≥0.75mg/kg(体内)时，9nc可引起人外周血淋巴细胞微核和小鼠骨髓pce微核的显著增加(p<0.01)，有明显的遗传毒性。结论：9nc在最大安全耐受剂量内具备致突变性。
%K 鲁吡替康(9nc)
%K 致突变
%K 微核实验
%U http://www.egh.net.cn/CN/abstract/abstract1028.shtml