%0 Journal Article
%T 多氯联苯126与苯并(a)芘联合作用致代谢酶改变对hepg2细胞遗传毒性的影响
%A 张　驰
%A 林　辉
%A 魏　巍
%A 刘爱林
%A 陈学敏
%A 鲁文清
%J 癌变·畸变·突变
%D 2007
%X ？背景与目的：探讨多氯联苯126(pcb126)对苯并(a)芘[b(a)p]遗传毒性的影响。材料与方法：设pcb126三个剂量(0.01、0.10、1.00nmol/l)，b(a)p一个剂量(50μmol/l)组，设三甲基胆蒽(3_mc)为阳性对照，二甲基亚砜(dmso)为溶剂对照，以各pcb126浓度染毒hepg2细胞48h后，再与b(a)p联合染毒24h。通过荧光分光光度法测定各组细胞cyp1a1酶活性(erod)；并采用胞质分裂阻滞法微核实验(cbmnt)分析各组细胞的微核率(mn‰)，并计算核分裂指数(ndi)。结果：与溶剂对照相比，pcb126各浓度组和50μmol/l的b(a)p单独作用及联合作用均可诱导cyp1a1酶活性显著增加，其差异均具有统计学意义(p<0.05,p<0.01)。微核率显著升高仅见于50μmol/l的b(a)p单独作用组，与溶剂对照组相比差异有统计学意义(p<0.01)。0.10、1.00nmol/l的pcb126和50μmol/l的b(a)p联合作用时，与b(a)p单独作用相比，cyp1a1酶活性和微核率均显著升高，差异有统计学意义(p<0.05,p<0.01)。结论：pcb126在本试验条件下未显示出遗传毒性作用，但对b(a)p的遗传毒性作用具有一定的增强效应。
%K 多氯联苯126
%K 苯并(a)芘
%K 联合作用
%K 微核
%K cyp1a1
%U http://www.egh.net.cn/CN/abstract/abstract1021.shtml