%0 Journal Article
%T 应用质谱技术检测结肠癌细胞dpyd和mthfr基因单核苷酸多态性
%A 陈宝安
%A 张文静
%A 张孝平
%A 柏志斌
%A 冯继峰
%A 仲悦娇
%A 丁家华
%A 高冲
%A 鲍文
%A 彭苗新
%A 程璐
%A 陆祖宏
%J 癌变·畸变·突变
%D 2012
%X ？目的：检测结肠癌细胞株中两种代谢相关基因dpyd和mthfr的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms，snps)。方法：培养ht-29及lovo两株结肠癌细胞，分别提取基因组dna，pcr扩增dpyd和mthfr基因相应目的片段，采用基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术进行dpyd基因rs1801159(a/g)、rs1801160(g/a)、rs17376848(a/g)，mthfr基因rs1801131(a/c)、rs1801133(c/t)、rs2274976(g/a)的snps位点检测。结果：两种细胞的dpyd基因3个位点rs1801159、rs1801160及rs17376848基因型均为野生纯合型，即a/a、g/g及a/a型。ht-29细胞mthfr基因rs1801131和rs1801133、rs2274976位点基因型分别为a/c、c/t杂合子和g/g纯合子，而lovo细胞此3个位点依次为a/a、t/t纯合子和g/a杂合子。结论：本实验中ht-29及lovo两种细胞株的dpyd基因所测3个snp位点基因型均相同，而这两种结肠癌细胞株mthfr基因所测的各snp位点基因型均不相同。
%K 结肠癌
%K 单核苷酸多态性
%K dpyd
%K mthfr
%U http://www.egh.net.cn/CN/abstract/abstract2204.shtml