%0 Journal Article
%T 毛竹psⅱ大量捕光天线蛋白基因克隆及其表达分析
%A 高志民
%A 刘颖丽
%A 彭镇华
%J 植物学学报
%D 2012
%X ？采用rt-pcr和race技术,从一年生毛竹(phyllostachysedulis)新鲜叶片中分离到3个捕光色素结合蛋白基因cab-phe2、cab-phe3和cab-phe6,genbank登记号分别为ef207230、ef405877和ef628209。序列分析表明,3个基因分别与其它植物如水稻、玉米、大麦等psⅱ的lhcb2、lhcb1、lhcb3基因有着较高的一致性,其编码的蛋白属于大量捕光天线。蛋白结构预测表明,3个基因编码的蛋白均由导肽和成熟蛋白组成,其中成熟蛋白的二级结构均包含4个α螺旋结构、3个类胡萝卜素结合位点,以及相应的叶绿素a、b结合位点。组织特异性表达检测表明,3个基因在叶片、叶鞘和幼茎中均有表达,且在叶片中最高,而在根中未检测到表达。在强光照射(1500μmol·m-2·s-1)条件下,3个基因的表达量均呈下调趋势,不同基因间存在着一定的差异,其中cab-phe3和cab-phe2的表达丰度在光照4h内下降较快,至6hcab-phe2接近于零,而cab-phe6经光照4h表达丰度仍为对照的70%以上,但之后2h后很快降至对照的5%以下。
%K 毛竹
%K 光系统ⅱ
%K 捕光蛋白基因
%K 二级结构预测
%U http://www.plantscience.cn/CN/abstract/abstract2422.shtml