%0 Journal Article
%T 真核表达载体pcdna3.1(+)-myod-ha-his的构建及功能检测
%A 杜 朝？
%A 玉蕾叶？
%A 孙国杰？
%A 王英泽？
%J 河北科技大学学报
%P 149-153
%D 2014
%R 10.7535/hbkd.2014yx02007
%X 为了便于检测和纯化转染到非肌肉细胞的生肌因子myod，同时为能够与转染的其他生肌因子的表达量进行比较，将myod编码区克隆在真核表达载体pcdna3.1（+）-ha-his。测序表明克隆的myod序列正确，并与标签序列构成一个开放阅读框；westernblot显示在起始密码子前添加kozak序列gccgccacc，可使融合蛋白能够以较高水平表达；生肌转化实验表明，融合蛋白myod-ha能够有效激活靶基因的表达。
%K 表达载体
%K 标签
%K myod
%U http://xuebao.hebust.edu.cn/hbkjdx/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=b201402007&flag=1