%0 Journal Article
%T gsh1基因的克隆及其在巴斯德毕赤氏酵母中的表达
%A 饶志明
%A 艾丽静
%A 沈微
%A 方慧英
%A 诸葛健
%J 应用与环境生物学报
%P 257-260
%D 2007
%X 摘要利用pcr技术克隆了来源于saccharomycescerevisiaealj036的γ？l？谷氨酰？l？半胱氨酸合成酶(γ？glutamyl？cysteinesynthetase)编码基因gsh1，连接多拷贝表达载体pgapza，转化pichiapastorisx？33，构建了重组菌p.pastorisx？33(pgapza？gsh1)；在高浓度zeocin平板上筛选多拷贝阳性转化子，并通过pcr进行了验证.对阳性转化子的γ？l？谷氨酰？l？半胱氨酸合成酶酶活力进行了测定，结果显示，重组酵母的γ？l？谷氨酰？l？半胱氨酸合成酶的酶活是宿主菌的3.0倍，在液体yepd中重组菌gsh的产量为42.2mg/l，是宿主菌的1.6倍.图7表1参10
%K 关键词gsh1
%K 巴斯德毕赤氏酵母
%K 克隆
%K 表达
%U http://www.cibj.com/oa/DArticle.aspx?type=view&id=1696