%0 Journal Article
%T 鼠tcp11l1基因的结构与表达分析
%A 刘燕燕
%A 王新颖
%A 孙华钦
%A 卢亦路
%A 曾梅
%A 陶大昌
%A 刘运强
%A 马用信
%J 应用与环境生物学报
%P 783-786
%D 2008
%R 10.3724/SP.J.1145.2008.00783
%X 为了分析鼠tcp11l1基因的结构和表达，从小鼠睾丸组织总cdna中扩增鼠tcp11l1基因的开读框架(openreadingframe，orf)，定向克隆到真核表达载体pegfp-n1，构建融合表达质粒ptcp11l1-egfp，转染hek293细胞，荧光显微镜下观察tcp11l1基因的亚细胞定位；设计跨小鼠tcp11l1基因两个外显子的引物，rt-pcr分析此基因在小鼠各组织中的表达情况.并利用生物信息学的方法对鼠tcp11l1基因的结构进行初步预测.转染ptcp11l1-egfp后在胞质中能明显看到绿色荧光信号，而在胞核和胞膜中无绿色荧光信号，表明鼠tcp11l1蛋白定位于细胞质；rt-pcr分析结果表明，鼠tcp11l1基因在小鼠各组织中广泛表达.生物信息学结果表明，鼠tcp11l1和鼠tcp11的蛋白具有相同的tcp11结构域，不能确定是否存在跨膜序列.鼠tcp11l1基因和鼠tcp11基因具有相似的亚细胞定位和tcp11结构域，表明这两个基因可能具有相似的受体功能.但是与tcp11特异表达于睾丸组织的延长精细胞和精子不同，tcp11l1为广泛表达，说明tcp11l1可能在多种组织细胞中发挥作用.图6参10
%K tcp11l1基因
%K 亚细胞定位
%K 表达分析
%K 跨膜分析
%U http://www.cibj.com/oa/DArticle.aspx?type=view&id=4822