%0 Journal Article
%T 苜蓿根瘤菌乙酰-coa合成酶的过量表达、纯化及特性
%A 戴美学
%A 张成刚
%J 应用与环境生物学报
%P 113-115
%D 2004
%X 摘要pcr扩增了苜蓿根瘤菌乙酰辅酶a合成酶编码基因(acsa1)，克隆到连接-非依赖型载体pet30lic；在e.colibl21(de3)plyss中得到了有效表达，表达需iptg的诱导，诱导3h达到酶活高峰.采用his？bind柱层析对acs进行了纯化，纯化的酶蛋白经sds-page呈单一浓带，分子量约72000，具较高的酶活，是无细胞提取液的12.7倍.酶动力学分析显示，vmax、km分别为（413.6±11.7）mmoll－1和（5.8±0.6）mmoll－1.图4表2参8
%K 关键词苜蓿根瘤菌
%K 乙酰辅酶a合成酶
%K 过量表达
%U http://www.cibj.com/oa/DArticle.aspx?type=view&id=1085