%0 Journal Article %T 甘蔗蔗糖磷酸合成酶spsⅱcdna片段克隆与表达分析 %A 叶冰莹 %A 邱思 %A 周平 %A 宋喜梅 %A 陈由强 %A 陈如凯 %J 应用与环境生物学报 %P 673-677 %D 2011 %R 10.3724/SP.J.1145.2011.00673 %X 蔗糖磷酸合成酶(sucrosephosphatesynthase,sps)是蔗糖合成途径的关键限速酶,在蔗糖积累和碳分配中具有重要作用.在茎组织中spsⅱ表达量占sps转录总量的40%,表明spsⅱcdna的克隆与表达对蔗茎中蔗糖的积累有着重要的影响.通过rt-pcr技术克隆分离spsⅱ基因cdna片段.序列分析表明该cdna片段包含1个3183bp的开放读码框,可编码1060个氨基酸.genbank登录号为eu269038.通过实时荧光定量pcr检测spsⅱ基因在甘蔗糖分积累的不同时期、不同组织部位的相对表达量.结果表明,在糖分积累初期蔗茎中的spsⅱ相对表达量最大,在糖分积累中期蔗叶中的spsⅱ相对表达量达到最高峰;同组织部位中,糖分积累初期spsⅱ相对表达量高于糖分积累中期、后期.图6参11 %K 蔗糖磷酸合成酶 %K 基因克隆 %K 表达分析 %K 实时荧光定量pcr %K 甘蔗 %U http://www.cibj.com/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201011003