%0 Journal Article
%T β-甘露聚糖酶基因在枯草芽孢杆菌中的克隆及表达
%A 刘项羽
%A 徐美娟
%A 杨套伟
%A 张显
%A 饶志明
%J 应用与环境生物学报
%P 672-677
%D 2012
%R 10.3724/SP.J.1145.2012.00672
%X 从bacillussubtilisjna3-10中克隆出β-甘露聚糖酶基因成熟肽链编码序列mana1和含信号肽的β-甘露聚糖酶基因mana2，在b.subtilis168中克隆表达，分别筛选获得高效分泌表达β-甘露聚糖酶的重组菌株bpm1001（pma5-mana1/b.subtilis168）和bpm1002（pma5-mana2/b.subtilis168），结果表明菌株bpm1002总酶活力是菌株bpm1001的9.65倍，是原始菌株的13.1倍.在基因mana2下游引入his序列克隆出β-甘露聚糖酶基因mana3，获得枯草芽孢杆菌168重组菌株bpm1003.采用ni-nta柱纯化重组菌株bpm1003分泌表达的β-甘露聚糖酶，并研究其酶学性质，该酶促反应的最适ph为6.5，最适温度为65℃，在37℃条件下保存一个月酶活力依然保留有77.8%.5l发酵罐放大实验结果表明魔芋粉对于产β-甘露聚糖酶具有明显的诱导作用，酶活力最高可达2748.82u/ml.图9表3参19
%K β-甘露聚糖酶
%K 枯草芽孢杆菌
%K 信号肽
%K 克隆
%K 表达
%K 重组菌株
%K 酶学性质
%U http://www.cibj.com/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201107012