%0 Journal Article
%T 冷诱导rna结合蛋白（cirp）过表达载体的构建及鉴定
%A 李静辉
%A 孟宇
%A 李玉恒
%A 李昌盛
%A 杨焕民
%A 李士泽
%J 应用与环境生物学报
%P 381-384
%D 2015
%R 10.3724/SP.J.1145.2014.08010
%X 为构建携带冷诱导rna结合蛋白（coldinduciblerna-bindingprotein，cirp）的过表达载体，首先从4℃条件下冷处理8h的sd大鼠睾丸组织中获得cirp基因的cdna序列，然后扩增cirp基因的编码区，将其克隆到真核表达载体plenti6/v5中，酶切鉴定并测序.将克隆成功的质粒转染hek293t细胞，用westernblot检测cirp的表达水平.成功扩增cirp编码区，并将其克隆至载体plenti6/v5中；当将cirp过表达载体转染hek293t细胞后，westernblot检测结果显示cirp蛋白表达水平明显增加（p<0.01）.本研究成功构建了cirp过表达载体，为进一步研究cirp的作用机制提供了基础工具.
%K 冷诱导rna结合蛋白
%K 过表达
%K 质粒
%K 冷应激
%U http://www.cibj.com/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201408010