%0 Journal Article
%T 人内皮抑素基因的克隆、表达、纯化及活性测定
%A 杨芳
%A 何援利
%A 姜孝玉
%A 刘芸
%A 彭冬先
%A 宗利丽
%J 南方医科大学学报
%P 416-418
%D 2005
%X 目的获得有生物学活性的人内皮抑素蛋白。方法用反转录多聚酶链反应(rt-pcr)得到人内皮抑素编码区基因,连接pgem-t载体,测序确认,定向克隆入pbv220表达载体,转化大肠杆菌dh5α进行表达、纯化及活性测定。结果经测序分析证实,所获得的552bp基因片段序列属于人内皮抑素基因,构建表达载体在大肠杆菌中表达,经sds-page分析,出现特异性蛋白质条带,并具有生物学活性。结论人内皮抑素基因在大肠杆菌中获得非融合表达,表达蛋白能够抑制人脐静脉血管内皮细胞(ecv304)的增殖,为应用内皮抑素进行抗血管生成治疗奠定了基础。
%K 人内皮抑素
%K 基因克隆
%K 表达
%K 纯化
%K 抗血管生成作用
%U http://www.j-smu.com/oa/darticle.aspx?type=view&id=20050415