%0 Journal Article
%T diclofenacinhibitskv1.3andkir2.1expressionsinhumanmacrophagesandaffectsthemembranepotentialandfoamcellformation
%A 雷新军
%A 张葳
%A 林显丰
%A 王东琦
%A 袁祖贻
%J 南方医科大学学报
%D 2012
%X 目的分研究双氯芬酸对人巨噬细胞电压依赖性钾通道kv1.3、内向整流钾通道kir2.1表达的影响及意义。方法以健康人外周血单核细胞源性巨噬细胞为对象，采用real-timert-pcr及westernblot技术研究双氯芬酸对kv1.3和kir2.1表达的影响；电压敏感染料膜电位标测技术分析膜电位的变化，并用酶荧光化学法检测摄取氧化修饰低密度脂蛋白（oxldl）的巨噬细胞内胆固醇酯（ce）的构成比率。结果双氯芬酸（1.5和15μmol/l）抑制巨噬细胞kv1.3和kir2.1的表达。同对照组相比，kv1.3mrna下降分别超过80%和90%（p<0.05），kir2.1mrna下降分别超过20%和30%（p>0.05）；两种钾通道蛋白水平的下降均分别超过10%和60%，且存在明显的剂量依赖性（p<0.05）。同时，双氯芬酸可剂量依赖性减弱巨噬细胞表面的荧光强度，使膜电位分别下降约28%和54%（p<0.05）。巨噬细胞同30mg/loxldl孵育60h后，细胞体积明显增大，且有许多红色的脂质颗粒沉积于细胞质内，ce/tc的百分比超过50%。1.5和15μmol/l双氯芬酸分别使摄取oxldl的巨噬细胞内ce的百分比显著减少到（23.624±3.34）%和（13.601±2.916）%，但缺乏明显的量效关系（p>0.05）。结论双氯芬酸显著下调人巨噬细胞kv1.3和kir2.1的表达，降低细胞膜电位，并抑制泡沫细胞形成。
%K 离子通道
%K 膜电位
%K 巨噬细胞
%K 双氯酚酸
%K 细胞分化
%U http://www.j-smu.com/oa/darticle.aspx?type=view&id=2012081067