%0 Journal Article
%T 大肠癌抗原基因的筛选与初步分析
%A 刘宇虎
%A 张振书
%A 钟东
%A 肖冰
%A 柳娟
%A 武金宝
%A 何敬东
%A 杨玉捷
%A 郭文英
%J 南方医科大学学报
%D 2006
%X 目的筛选鉴定大肠癌抗原基因,并进行生物信息学的初步分析。方法采用自体或异体大肠癌患者血清,应用serex方法对大肠癌cdna噬菌体表达文库进行免疫筛选。阳性克隆噬菌体在扩增、提取、纯化dna后,用pcr方法和ecorⅰ、hindⅲ双酶切鉴定cdna片段的大小。阳性克隆cdna捕入pucm-t载体测序。序列生物信息学分析采用ncbi的allgenbank+embl+ddbj+pdbsequencesdatabase进行blast基因比对分析。结果筛选出11个阳性克隆,cdna片段大小分别为1100、1300、1000、2000、1200、1200、700、900、600、1200和1000bp,代表9个抗原基因,7个与已知基因同源。有3个阳性克隆为同1个基因片段,与干扰素诱导的跨膜蛋白-1基因同源,具有抗增殖作用;另6个阳性克隆分别与不同的基因同源,分别是:bacclonerp11-453e17“肿瘤解剖计划”基因,功能尚不清楚;软骨-毛发发育不良区基因,发生软骨-毛发发育不良综合征;人5号染色体克隆的序列,有插入突变,功能尚不清楚;类似抗肿瘤坏死因子α抗体的轻链fab段基因,与iggl抗体的γ链(重链)和κ链(轻链)的编码和调控其生物功能有关,可能与肿瘤的生长有关;b2微球蛋白的mrna,与肿瘤细胞的增殖有关;醛缩酶a基因,异常表达可能促进肿瘤细胞的增殖;尚有2个阳性克隆的cdna序列没有同源性,功能有待进一步研究。结论用serex方法筛选大肠癌cdna表达文库,可直接获得有价值的大肠癌抗原基因,对大肠癌发病机制的研究以及探讨早期诊断方法有重要意义。
%K 大肠癌
%K serex
%K 抗原
%K 基因
%K 生物信息
%U http://www.j-smu.com/oa/darticle.aspx?type=view&id=200602010