%0 Journal Article
%T dsrna阻断大鼠骨髓源性神经干细胞hes5表达的实验研究
%A 王海燕
%A 徐如祥
%A 姜晓丹
%A 罗深秋
%J 南方医科大学学报
%D 2004
%X 目的观察外源性短双链rna(dsrna)在转录后水平即mrna水平降低基因表达的效率,并对其影响因素进行初步探讨。方法将体外分离培养的大鼠骨髓基质细胞,通过由本实验室配制的特殊培养基诱导成神经干细胞,应用人工合成的dsrna于不同浓度转染神经干细胞,westernbloting检测dsrna是否能阻断转录因子hes5的表达,0.5%锥虫蓝法测定各浓度组中培养细胞活力。结果200~300nmol/l浓度的dsrna能特异有效地阻断hes5的表达,而50~200nmol/l浓度的dsrna有利于干细胞存活。结论dsrna能在神经干细胞内启动rna干扰作用,适宜浓度的dsrna能在特异有效地阻断内源性基因的表达的同时,最大限度地保持细胞活力。
%K 双链rna
%K hes5
%K 神经干细胞
%K 骨髓源性
%K rna干涉
%K 免疫印迹
%U http://www.j-smu.com/oa/darticle.aspx?type=view&id=20040113