%0 Journal Article
%T 泼尼松对阿霉素肾病大鼠肾组织fak/pyk2表达的影响
%A 陈小英
%A 王菊霞
%A 郑京
%A 吴心虹
%A 刘慈？
%A 林秀芹
%J 南方医科大学学报
%D 2014
%X ：目的观察泼尼松对阿霉素肾病大鼠fak、pyk2表达的影响。方法利用随机数字表将sd大鼠分为正常组、模型组、泼尼松组，建立阿霉素肾病大鼠模型，于阿霉素注射后第7天干预组以泼尼松10mg/（kg？d）灌胃，于实验不同时间点测定24h尿蛋白定量，观察肾组织电镜结果，实时荧光定量pcr检测fak、pyk2、nephrin表达水平的变化，westernblot检测肾组织fak、pyk2蛋白及磷酸化蛋白，免疫组织化学法检测nephrin表达水平。结果①与正常组比较，模型组尿蛋白升高（p<0.01）；②与模型组比较，治疗组尿蛋白降低（p<0.01）；③模型组电镜可见足细胞足突广泛融合，免疫组化示治疗组nephrin较模型组有改善（p<0.05）；④第21、35天，模型组、治疗组nephrinmrna表达较正常组低，fakmrna表达较正常组升高（p<0.01），治疗组nephrinmrna表达较模型组上升（p<0.05）；⑤第21、35天，模型组fak总蛋白及其磷酸化蛋白表达、p-fak/fak、p-pyk2/pyk2较正常组高（p<0.01），治疗组fak总蛋白及其磷酸化蛋白表达、p-fak/fak、p-pyk2/pyk2较模型组降低（p<0.01）；⑥多元相关分析显示，尿蛋白与fakmrna、fak、pfak、pyk2mrna及ppyk2/pyk2比值呈正相关（r=0.819、0.750、0.838、0.762、0.934，p<0.01）。结论阿霉素可能通过激活fak、pyk2磷酸化导致肾病的发生；泼尼松能抑制fak、pyk2激活，降低阿霉素肾病大鼠蛋白尿，改善足突病变，从而保护肾小球滤过屏障。
%K 阿霉素肾病
%K 泼尼松
%K 黏着斑激酶
%K 富含脯氨酸的酪氨酸激酶2
%K nephrin
%U http://www.j-smu.com/oa/darticle.aspx?type=view&id=2014081149