%0 Journal Article
%T 植物乳杆菌lactobacilluplantarumy1菌株胆盐水解酶基因(bsh)的克隆及重组表达
%A 黄茜
%A 黄璐
%A 潘道东
%A 杨瑶
%J 南京师范大学学报(自然科学版)
%P 91-96
%D 2010
%X 经同源蛋白比对分析设计引物,pcr扩增获得植物乳杆菌y1菌株bsh基因(975bp),首先克隆至表达载体pet-28a,转化e.colibl21(de3)菌株,iptg诱导表达,sds-page分析结果显示表达的重组蛋白为包涵体.选择能为大肠杆菌稀有密码子提供额外trna的e.colirosetta(de3)作为宿主菌,仍旧没有改善表达产物的可溶性.但是,选择含if2融合蛋白标签的pls-if2质粒构建表达载体,sds-page分析及westernblot鉴定结果显示表达的融合重组蛋白if2-bs
%K 植物乳杆菌
%K 胆盐水解酶
%K 原核表达
%K 融合标签技术
%U http://njsfdxzrb.paperonce.org/oa/darticle.aspx?type=view&id=20100318