%0 Journal Article
%T 人nrage基因启动子转录活性的初步研究
%A 吴寅子
%A 张丽
%A 温传俊
%J 南京师范大学学报(自然科学版)
%P 90-94
%D 2011
%X 利用生物信息学软件搜寻nrage启动子区域的转录因子结合位点,并根据这些位点利用pcr技术克隆nrage启动子不同区域的缺失突变体,分别插入luciferase报告载体pgl3-basic载体中,构成8种缺失突变体的报告基因表达载体.通过双荧光素酶体系检测在hek-293细胞中nrage启动子不同区域的转录活性,从而确定起主要作用的启动子区域.结果发现nrage基因转录起始位点上游-300bp到-100bp的区域起到主要的转录调控作用.
%K nrage
%K 双荧光素酶法
%K 缺失突变
%K 转录活性
%U http://njsfdxzrb.paperonce.org/oa/darticle.aspx?type=view&id=201103017