%0 Journal Article
%T 油茶srap-pcr反应体系的建立
%A 吴莺莺
%A 彭方仁*
%A 郝明灼
%A 陈隆升
%A 陈永忠？
%J 南京林业大学学报(自然科学版)
%P 112-116
%D 2011
%R 10.3969/j.jssn.1000-2006.2011.05.025
%X 以油茶品种大别山2号和赣兴46为试验材料，利用me5em8正反向引物组合进行了srap-pcr反应体系的l？？9？(3？？4？)正交试验，采用正交设计直观分析及方差分析对影响srap反应的？taq？聚合酶、mg？？2+？、dntp和引物浓度进行分析，并对模板dna浓度进行了单因素试验分析。结果表明，油茶srap-pcr20μl反应体系的最佳组合为:？taq？聚合酶1.20μmol/min、mg？？2+？浓度1？25mmol/l、dntp浓度0.15mmol/l、primer浓度0.60μmol/l、模板dna含量60ng，并含有？2μl？？10×buffer？(mg？？2+？free)。各因素对油茶srap-pcr反应的影响大小依次为:dntp、mg？？2+？、？taq？聚合酶、primer。
%K 油茶
%K srap
%K 反应体系
%K 正交设计
%U http://nldxb.njfu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=201105025