%0 Journal Article
%T 柽柳thpr1基因的克隆与表达分析
%A 张凯敏
%A 王玉成
%A 杨桂燕
%A 高彩球*
%J 南京林业大学学报(自然科学版)
%P 45-49
%D 2013
%R 10.3969/j.issn.1000-2006.2013.02.008
%X 通过对盐胁迫后刚毛柽柳(tamarixhispida)7个转录组分析,鉴定获得病程蛋白相关基因pr1(命名为thpr1)全长cdna序列,该基因全长756bp,编码区长537bp,编码含178个氨基酸的蛋白质,分子质量为20.53ku,理论等电点(pi)为9.75。为了研究该基因对逆境胁迫的应答情况,采用实时定量rt-pcr技术分析了刚毛柽柳在peg、nacl胁迫及外源aba处理后不同组织中基因的表达。结果表明,nacl会诱导thpr1基因在根和叶中的表达,而peg和aba处理则抑制该基因在根和叶中的表达。
%K 刚毛柽柳
%K 病程相关蛋白
%K 定量rt-pcr
%K nacl胁迫
%K peg胁迫
%K aba处理
%U http://nldxb.njfu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=201302008