%0 Journal Article
%T ？α-丙氨酸分子在扶手椅型swbnnt(9,9)内的手性转变机制
%A ？王佐成
%A 梅泽民*
%A 吕洋
%J 南京大学学报(自然科学)
%P 206-216
%D 2015
%R 10.13232/j.cnki.j nju.2015.01.028
%X ？采用组合的量子化学oniom（ourownn-layeredintegratedmoleculeorbitandmoleculemechanics）(b3lyp/6-31++g(d,p):uff)方法,研究了限域在swbnnt(9,9)内α-丙氨酸的分子结构和手性转变通道.为得到高水平的能量，在oniom(b3lyp/6-311++g(3df,3pd):uff)水平，计算了各个包结物的单点能.分子结构分析表明：与单体α-丙氨酸相比,受限在swbnnt(9,9)内时,骨架碳氮原子间的键长不同程度地缩短，骨架碳原子的键角及骨架碳氮原子的二面角略有增大.反应路径研究发现：α-丙氨酸分子在swbnnt(9,9)内的手性转变有两条同单体情况大致相同的反应通道，不存在单体情况的含有羰基h和甲基h协同转移过程的反应通道.手性转变反应过程的势能面计算发现：与单体α-丙氨酸手性转变反应过程的主要能垒相比较，在纸外面的氢从手性碳直接到羰基氧的过渡态产生的能垒，从326.5kj?mol-1降到319.7kj?mol-1；氢首先在羧基内转移，而后手性碳的氢在纸面外转移到羰基，这两个过程的能垒从198.0kj?mol-1和320.3kj?mol-1降到135.5kj?mol-1和302.7kj?mol-1.结果表明：限域在swbnnt(9,9)内的α-丙氨酸，其手性转变过程中不同的氢转移反应能垒被不同程度地降低.？
%K 氮化硼纳米管
%K α-丙氨酸
%K 手性转变
%K 密度泛函理论
%K 过渡态
%K oniom(ourownn-layeredintegratedmoleculeorbitandmoleculemechanics)方法？
%K o641
%K o641.12+1
%K o641.12+2
%U http://jns.nju.edu.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201408003