%0 Journal Article
%T 犬冠状病毒v1株膜蛋白基因的克隆与序列分析
%A 乔 军？
%A 夏咸柱？
%A 胡桂学？
%J 西北农林科技大学学报(自然科学版)
%P 75-78
%D 2004
%X 根据genbank中报道的ccvinsavc-1株核蛋白基因(m)序列,用特异性引物对分离的ccvv1野毒株进行了rt-pcr扩增,将扩增得到的pcr片段纯化后与pgem-t连接得到重组质粒ptm,并进行了核苷酸序列测定。结果表明,该基因全长为789bp,编码263个氨基酸,其中前17个氨基酸为信号肽。与ccv标准毒株insavc-1m基因相比,两者核苷酸的同源性为92.1%;推导的氨基酸序列同源性为90.9%,差异主要发生在该蛋白的n端前1/3区域内。在推导的m蛋白氨基酸序列中,发现了3个明显的疏水区,提示该蛋白可能是一个反复跨膜的蛋白;在n端15～17,38～40,234～236位氨基酸存在3个潜在的n-联糖基化位点,可能是形成该蛋白表面抗原决定基的位点。另外,推导蛋白氨基酸序列的疏水性和抗原表位与insavc-1株m蛋白存在一定差异,提示两者免疫原性可能有差别。
%K 犬冠状病毒
%K 膜蛋白基因
%K 基因克隆
%K 序列分析
%U http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20041216&flag=1