%0 Journal Article %T 伪狂犬病病毒ul24基因的原核表达及抗ul24蛋白抗体的制备 %A 于春梅? %A 李 鹏? %A 郑其升? %J 西北农林科技大学学报(自然科学版) %P 10-14 %D 2007 %X 为了给伪狂犬病病毒(prv)ul24蛋白的细胞定位和功能研究提供参考依据,据genbank公布的prvul24基因序列(登录号nc006151)设计1对引物,以质粒pul24-gfp为模板,用pcr方法扩增出部分缺失的基因片段mul24(modifiedul24)。将mul24片段定向克隆到原核表达载体pet-32a(+)中,构建融合表达载体pet-ul24。阳性质粒转化宿主菌e.colibl21(de3),经iptg诱导,重组蛋白(his)6-ul24以包涵体的形式获得表达。用纯化后的pet-ul24融合蛋白免疫家兔,elisa分析表明,在血清效价达到1∶2560以上,western-blot分析制备的抗体可以和pet-ul24表达产物发生反应,具有良好的免疫特异性。 %K 伪狂犬病毒 %K ul24基因 %K 原核表达 %K 抗体制备 %U http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070903&flag=1