%0 Journal Article
%T 藏绵羊生长激素(gh)基因的克隆及序列分析
%A 马志杰？
%A 魏雅萍？
%A 钟金成？
%J 西北农林科技大学学报(自然科学版)
%P 19-26
%D 2008
%X [目的]对藏绵羊生长激素(gh)基因进行了克隆和序列分析,以期为进一步开展藏绵羊gh基因与其生长发育性状的相关分析以及基因定位、表达调控等研究提供理论基础.[方法]用特定引物对藏绵羊gh基因进行pcr扩增、克隆和测序,使用dnaman4.0、bioedit7.0.0、dnasp4.10.1等生物信息学软件进行序列分析和比较基因组学研究.[结果]藏绵羊gh基因(genbank登录号ef077162)由5个外显子和4个内含子组成,完整编码序列(completecodingsequence,cds)全长为654bp.5个外显子大小分别为13,161,117,162和201bp;4个内含子大小分别为246,227,229和275bp;内含子与外显子的连接区序列遵循基因组成规则.信号肽由26个氨基酸组成,成熟肽由191个氨基酸组成.藏绵羊与已报道的其他绵羊gh基因编码区核苷酸序列及推导的氨基酸序列同源性均为99.0%～100%;而与山羊、普通牛、瘤牛、大额牛、牦牛、水牛各物种在gh基因编码区核苷酸序列上同源性分别为98.4%,98.0%,97.7%,97.5%,97.5%,98.1%;相应的氨基酸序列间同源性分别为100%,99.0%,99.0%,98.1%,98.6%,98.1%.[结论]成功地克隆了藏绵羊gh基因;牛科物种内,藏绵羊与已报道的其他绵羊以及与山羊、普通牛、瘤牛、大额牛、牦牛、水牛等物种在gh基因编码区核苷酸序列和推导的氨基酸序列上均具有较高的保守性.
%K 藏绵羊
%K 生长激素基因
%K 克隆
%K 序列分析
%U http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080704&flag=1