%0 Journal Article
%T 牛bmprⅰa基因cdna的克隆及组织表达谱分析
%A 张小辉？
%A 张路培？
%A 许尚忠？
%J 西北农林科技大学学报(自然科学版)
%P 38-42
%D 2008
%X [目的]克隆牛bmprⅰa基因cdna全长,以进行生物信息学分析和组织表达谱研究.[方法]运用生物信息学方法,结合rt-pcr和smartrace技术,对牛bmprⅰa基因进行cdna全长克隆和生物信息学分析,并通过rt-pcr方法进行了组织表达谱研究.[结果]克隆得到了牛bmprⅰa基因4067bp的cdna全长序列,通过核酸序列分析发现,该基因编码532个氨基酸,与人、黑猩猩、小鼠、大鼠、犬和红原鸡在核酸序列上分别有91%,93%,89%,88%,91%和82%的同源性;在氨基酸序列上分别有97%,95%,96%,95%,97%和91%的同源性.通过生物信息学分析发现,牛bmprⅰa蛋白包含一个信号肽序列和一个跨膜区序列,其成熟蛋白可能位于细胞膜上.在牛卵巢、肝、肌肉、小肠、脂肪、子宫、肾脏、心肌、肺、胰腺、睾丸、乳腺、瘤胃、脾脏、淋巴、胸腺等组织中都检测到有bmprⅰa基因表达.[结论]牛bmprⅰa基因是一个功能重要、进化保守的基因,具有广泛的组织表达谱.
%K 牛
%K bmprⅰa基因
%K cdna克隆
%K 组织表达谱
%U http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080108&flag=1