%0 Journal Article
%T 玉米根部特异性启动子的克隆及功能分析
%A 关淑艳？
%A 赵丽娜？
%A 王丕乙？
%J 西北农林科技大学学报(自然科学版)
%P 147-153
%D 2011
%X 【目的】从玉米幼根基因组dna中克隆β-葡萄糖苷酶基因根部特异性启动子序列zmglu1p，并对其功能进行分析。【方法】利用pcr技术从玉米品种p138幼根基因组dna中克隆玉米根部特异性启动子片段zmglu1p，将其与gus基因融合，构建植物表达载体pcambia121-zmglu1p，转化到eha105根癌农杆菌中，通过根癌农杆菌介导法转化烟草nc89，对转化烟草植株进行pcr和southern杂交检测。采集pcr和southern杂交检测为阳性的转基因烟草的根、茎、叶，进行gus活性的组织染色检测。【结果】克隆获得了zmglu1p片段，其长度为1846bp，与已报道的序列同源性达99%以上。转基因烟草植株的pcr和southern杂交结果显示,成功地获得了转基因阳性植株；gus活性检测表明，根中gus活性最强，而在茎和叶等组织中gus活性甚微，表明zmglu1p片段具有根部特异性启动子功能。【结论】玉米β-葡萄糖苷酶基因上游1846bp的片段zmglu1p具有根部特异性启动子功能，为根部特异性启动子。
%K 玉米
%K 根部特异性启动子
%K 功能分析
%K gus染色
%K 烟草
%U http://www.xnxbz.net/xbnlkjdxzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110523&flag=1