%0 Journal Article
%T 通过接枝苄基磺酸在mcm-41上固载手性mn(salen)配合物
%A 李猛？
%A 胡晨晖？
%A 江春涛？
%A 杨惠？
%A 陈才？
%A 侯文华？
%A 陈静？
%J 无机化学学报
%P 2339-2346
%D 2013
%X 首先通过两步后合成处理,在mcm-41上接枝苄基磺酸;然后,以苄基磺酸为过渡产物,用手性mn(salen)配合物修饰处理,得到了苄基磺酸轴向负载手性mn(salen)配合物的mcm-41;实现了在廉价且温和条件下均相手性mn(salen)催化剂的非均相化。采用x射线衍射(xrd)、低温n2吸附-脱附、红外光谱、热重-差示扫描量热(tg-dsc)分析、电感耦合等离子体发射光谱(icp)和酸度滴定等对样品进行了表征。结果表明,手性mn(salen)配合物成功固载在mcm-41上,且mcm-41的介孔结构和mn(salen)配合物的手性特征仍然保留。以间氯过氧苯甲酸为氧化剂,考察了所得固载型催化剂对α-甲基苯乙烯的不对称环氧化催化性能,结果表明在0℃反应2h,催化剂用量为0.02mmol,无需加入轴向配体n-甲基吗啉氮氧化物(nmo)的条件下对映体过量(enantiomericexcess,e.e.)值可达99%以上,转化率为77%。归因于苄基磺酸基起到了很好的轴向配体作用。经适当处理,固载型催化剂在循环使用5次后e.e.值依然有71%,表现出较好的活性和重复使用性能。
%K mcm-41
%K 手性mn(salen)配合物
%K 固载型催化剂
%K 不对称环氧化
%U http://www.wjhxxb.cn/wjhxxbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20131113&flag=1