%0 Journal Article
%T 对位取代苯甲酸与2，2′-联吡啶配体构筑的两种二价铅配合物的合成、晶体结构及性质(英文)
%A 杨　娟？
%A 缪　娟？
%A 戴　俊？
%A 杨　磊？
%A 张丽娜？
%J 无机化学学报
%P 1992-2000
%D 2010
%X 水热条件下，合成了2个含对位取代苯甲酸和2，2′-联吡啶配体的二价铅配合物[pb(4-hoba)2(2，2′-bipy)]·h2o(4-hobah=4-hydroxybenzoicacid，2，2′-bipy=2，2′-bipyridine)(1)及[pb(4-mba)2(2，2′-bipy)](4-mbah=4-methylbenzoicacid)(2)，并通过x-射线单晶结构分析、元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱以及热重分析等手段对配合物进行了表征与研究。x-射线单晶结构测定表明，2种晶体的不对称单元中，六配位的二价铅离子分别与来自1个2，2′-联吡啶的2个n原子和2个对位取代苯甲酸的4个o原子螯合。配合物1属单斜晶系，p21/c空间群，a=1.09483(4)nm，b=1.75194(6)nm，c=1.20479(4)nm，β=100.334(2)°，v=2.27339(14)nm3，z=4，finalr1=0.0254，wr2=0.0674。广泛存在的分子间氢键和弱π…π堆积作用将配合物1组装成稳定的三维超分子结构。配合物2属三斜晶系，p1空间群，a=0.95510(11)nm，b=1.00805(12)nm，c=1.32483(15)nm，α=109.865(1)°，β=97.322(1)°，γ=90.643(1)°，v=1.1878(2)nm3，z=2，finalr1=0.0284，wr2=0.0508。配合物2经由一对pb…o(0.3185(2)nm)弱相互作用被组装成二聚体结构，弱的pb…o相互作用及与配合物1中类似的π…π堆积作用共同构筑了配合物2的三维结构。在配合物1和2中，铅的6s孤电子均显示了立体化学活性，使配位键分布于半球型区域。同时，两种配合物固体均具有光致发光特性，并在蓝光区有较强发射。
%K 铅配合物
%K 4-羟基苯甲酸
%K 4-甲基苯甲酸
%K 晶体结构
%U http://www.wjhxxb.cn/wjhxxbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20101114&flag=1