%0 Journal Article
%T 小泛蛋白样修饰物双荧光融合蛋白及其特异性蛋白酶的原核表达及鉴定
%A 王晓辉？
%A 郭杰？
%A 王菊芳？
%A 李杉？
%A 孙丽华？
%A 王小宁？
%A 吕建新？
%J 生物工程学报
%P 701-707
%D 2009
%X 本实验克隆了人的4种senp(sentrin-specificprotease)c端催化结构域、3种sumo(smallubiquitin-likemodifer)、ecfp(enhancedcyanfluorescentprotein)以及eyfp(enhancedyellowfluorescentprotein)的基因,通过recjoin克隆技术分别成功构建senp和ecfp-sumo-eyfp表达载体b28和b13。将表达载体转化大肠杆菌bl21,经iptg诱导表达,通过ni-nta离子交换柱层析纯化,进一步采用sds-page和westernblotting分析鉴定,并以酶切实验初步分析了senp相对于底物ecfp-sumo-eyfp的酶切特异性。最终,senp3c(senp3catalyticdomain)截短表达,senp5c以包涵体形式表达,其他蛋白均为可溶性表达,sds-page分析表明表达产物分子质量(mr)与预期相符,westernblotting方法进一步证实其为目的蛋白。酶切实验初步鉴定了senp1c和senp2c的酶切特异性。以上蛋白的原核表达为荧光共振能量转移实验奠定了实验基础。
%K 小泛蛋白样修饰物
%K 小泛蛋白样修饰物特异性蛋白酶
%K 小泛蛋白样修饰物双荧光融合蛋白
%K 原核表达
%K 纯化
%U http://journals.im.ac.cn/cjbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=gc09000701&flag=1