%0 Journal Article
%T 酿酒酵母磷酸甘油酸激酶基因(pgk1)的分子克隆和特性研究
%A 杨艳卿 刘玉方 郭子剑* 蔡金科
%J 生物工程学报
%D 1989
%X 以大肠杆菌和酵母菌穿梭质粒pcn60为载体，大肠杆菌c600或hb101为受体构建成酿酒酵母(saccharomycescerevisiae)hindi基因文库。从基因文库中提取重组dna转化酵母受体xsb44-35d(a，pgk1，leu1，ade1，trp1，gal1)，选出转化体pgk1+琼脂糖凝腔电泳指出所插入的dna片段长度为3．1kb。pgkldna片段插入的方向性是此基因的5’-。侧翼区靠近pcn60的bamhi位点，而3’-侧翼区接近bg1i位点。clai，ecorv，kpni，xbai，psti，hindⅱ，bamhi及pvui等核酸内切酶制作的酶切图谱的结果表明，除报道的pgk酶切位点外，还发现一个新的kpni及一个新的clai位点。
%K pgkl基因克隆
%K dna插入的方向性
%K 酶切图谱
%U http://journals.im.ac.cn/cjbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=89040279&flag=1