%0 Journal Article
%T era因的高表达
%A 陈苏民 Court？？D．L．
%J 生物工程学报
%D 1991
%X 为了高表达产生era蛋白，借助计算机从genebank中寻找n端几个氨基酸序列与era相同的蛋白质，选其中能在大肠杆菌内高表达的λea8．5蛋白，以其基因5’端序列替代天然ern基因5’端序列，从而赋予era基因转录物以强的翻译起始信号，而不改变其编码的氨基酸序列。将此重组era基因置于pl启动子下游、构建得质粒pce3l，引入大肠杆菌tapl06，经诱导后大量合成era蛋白，且其他蛋白质的合成显著被抑制，从而使era的含量能超过菌体总蛋白量的80％。经简单裂菌、洗涤步骤，就获得具有能特异结合鸟苷酸活性的、电泳单带纯的：era蛋白。
%K era基因
%K 基因高表达
%U http://journals.im.ac.cn/cjbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=91030201&flag=1