%0 Journal Article
%T 噬菌体t7溶菌酶基因的克隆
%A 崔道珊 练永宁 许永端 李殿君 宋兰芝
%J 生物工程学报
%D 1990
%X 以pbr322及含有噬菌体t7rna聚合酶强启动子φ10的pbr322衍生物作为克隆载体，经限制内切酶avaⅱ+haeⅲ切割的一段噬菌体t7dna片段分别克隆到pbr322及其衍生质粒的bamhⅰ位点上。插入的dna片段为632碱基对。该片段包括噬菌体t7基因3．5和t7rna聚合酶弱启动子φ3．8的全部编码序列。已知噬菌体t7基因3．5的功能为产生噬菌体t7溶菌酶，利用氯仿处理检测带有重组质粒的转化子胞内溶菌酶活力。证明两种克隆株整体细胞中，均有溶菌酶存在。用10一20％sds-聚丙烯酰胺凝肢电泳检查噬菌体t7基因3．5蛋白带，结果表明t7基因3．5在pbr322衍生质粒中的表达优于pbr322。
%K t7溶菌酶
%K t7
%K rna聚合酶启动子
%K 基因克隆
%U http://journals.im.ac.cn/cjbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=90020091&flag=1