%0 Journal Article
%T t7启动子作用下人尿激酶原cdna在大肠杆菌中的高效表达及分离纯化
%A 彭贵洪
%A 马忠
%A 薛宇鸣
%A 陈于红
%A 朱德煦*
%J 生物工程学报
%D 1997
%X 化学合成的人尿激酶原ｃｄｎａ克隆在表达质粒ｐｅｔ１１ｄ中，在ｔ７启动子的作用下，经０.１ｍｍｏｌ／ｌｉｐｔｇ诱导，在大肠杆菌ｂｌ２１（ｄｅ３）ｐｌｙｓｓ中获得表达。其表达量占菌体总蛋白的１５％，表达产物以无活性的包涵体形式存在。经体外变复性，ｚｎ２＋选择性沉淀，抗体亲和柱层析，及ｂｅｎｚａｍｉｄｉｎｅ亲和吸附，所表达的人尿激酶原被纯化为单一条带，其比活约１１００００ｉｕ／ｍｇ。
%K 人尿激酶原
%K 高效表达
%K 变复性
%K 分离纯化
%U http://journals.im.ac.cn/cjbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=97040362&flag=1