%0 Journal Article
%T 葡萄糖异构酶突变体酶gig138p和gig138p-g247d在变铅青链霉菌中的高效表达及检测
%A 朱国萍 张颖** 徐旸 唐建国 徐冲*
%J 生物工程学报
%D 2002
%X 将含有g138p单点突变和g138p-g247d双点突变的gi结构基因，分别克隆入e.coli链霉菌穿梭载体phz1272，成功构建了穿梭表达载体phzgi1和phzgi2。通过原生质体的转化，将穿梭表达载体导入变铅青链霉菌tk54菌株。30℃振荡培养24h，加入2μg/ml硫链丝菌素诱导表达12h。sdspage电泳表明，两个穿梭载体在tk54菌株内表达出425kd特异性条带。薄层扫描显示，突变体酶gig138p和gig138pg247d分别约占可溶性蛋白的19%和22%。western杂交进一步证实gig138p和gig138pg247d在变铅青链霉菌tk54中获得了表达。
%K 葡萄糖异构酶
%K 突变体酶
%K 穿梭载体
%K 变铅青链霉菌
%K 高效表达
%U http://journals.im.ac.cn/cjbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=02030304&flag=1