%0 Journal Article
%T 缺氧对鼠视网膜müller细胞glast和gs表达及功能的影响
%A 戴敏？
%A 夏晓波？
%J 生物化学与生物物理进展
%D 2011
%X 研究了缺氧对鼠视网膜müller细胞谷氨酸转运体(l-glutamate/l-aspartatetransporter，glast)和谷氨酰胺合成酶(glutaminesynthetase，gs)表达的影响，及对谷氨酸摄取的作用．采用出生3～7天的小鼠视网膜组织进行müller细胞培养，采用125μmol/l的氯化钴(cocl2)溶液分别进行缺氧干预6、12、24、48和72h，不加cocl2溶液培养的müller细胞为正常对照．采用rt-pcr法、westernblot法和免疫细胞化学染色法检测glast和gs的表达，并检测谷氨酸摄取及细胞凋亡情况．结果显示，缺氧早期glast表达较正常对照组增强(p<0.001)，cocl2溶液干预12h后达到最强(p<0.05)，之后逐渐降低．cocl2溶液干预72h后glast表达与正常对照组相比无明显差异(p>0.05)．而缺氧也使gs的表达较正常对照组增加(p<0.001)，cocl2溶液干预48h后gs表达最强(p<0.001)，之后开始下降．缺氧促进müller细胞对谷氨酸的摄取，cocl2溶液干预48h后l-[3,4-3h]-谷氨酸的摄取量最大(p<0.005)，之后开始下降．cocl2溶液干预后，müller细胞死亡数较正常对照组无明显差异(p>0.05)．结果表明，在一定时间范围内缺氧能够增强müller细胞glast及gs的表达，增加谷氨酸的摄取．但持续缺氧最终会引起müller细胞功能失代偿，从而导致谷氨酸的代谢能力降低．
%K 缺氧
%K 视网膜müller细胞
%K 谷氨酸转运体
%K 谷氨酰胺合成酶
%K 谷氨酸
%U http://www.pibb.ac.cn/pibbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100292&flag=1