%0 Journal Article
%T 培养的大鼠海马神经元胞内ca2＋和no双标记方法研究
%A 陶 荣？
%A 宁钢民？
%A 杨 勇？
%A 郑筱祥？
%J 生物化学与生物物理进展
%D 2005
%X 以培养8～10天的大鼠海马神经元为对象，选择calciumorangeam和daf-fmdiacetate为ca2＋和一氧化氮(no)的荧光指示剂，建立了基于激光扫描共聚焦显微技术的细胞内ca2＋和no双标记检测方法.此方法对ca2＋和no进行分步染色，然后应用激光扫描共聚焦显微镜(lscm)的双轨迹(twotrack)模式，通过快速切换激光实现对细胞内ca2＋和no的同时检测.实验结果显示，两种染料之间无串扰现象；在n-甲基-d-天冬氨酸(nmda)刺激下，海马神经元胞内ca2＋快速升高，随后达到平台期并有波动，no则稳定持续升高，这些变化过程与单标记的结果一致；双标记层切序列图像显示细胞内ca2＋和no都较集中分布于细胞中部，但在细节上两者的分布存在差异.此双标记方法能同时检测培养的海马神经元胞内ca2＋和no，为研究神经元胞内ca2＋和no的相互调控作用提供了一种新的手段.
%K 海马神经元
%K 钙离子
%K 一氧化氮
%K 双标记
%K 激光扫描共聚焦显微镜
%U http://www.pibb.ac.cn/pibbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2005-0057&flag=1