%0 Journal Article
%T hhlim基因转录调控区域鉴定及表达调控的初步研究
%A 郑斌？
%A 温进坤？
%A 韩梅？
%A 周爱儒？
%J 生物化学与生物物理进展
%D 2002
%X 为了研究hhlim基因表达调控机制，对该基因5′上游－2537bp序列从5′端依次进行缺失后，利用荧光素酶报告基因检测各种不同长度片段在c2c12细胞中驱动荧光素酶表达的活性.结果表明，在hhlim基因5′上游－2537～－1537bp之间存在负调控元件，在－253～－157bp之间含有增强子样序列.用含有增强子样序列的dna片段做探针，对未分化型和分化型c2c12细胞的核蛋白进行电泳迁移率改变分析(electrophoreticmopilityshiftassay,emsa).分析的结果显示，两种表型细胞中的核蛋白与探针结合所形成滞后带的谱型明显不同.结果还发现内皮素-1(et-1)和碱性成纤维细胞生长因子(bfgf)既能显著诱导c2c12细胞对hhlim的表达，也能刺激含增强子样序列的调控区域所驱动的报告基因表达.提示hhlim基因转录起始点至－2537bp的区域内含有负调控元件及增强子样序列，该基因的表达受et-1和bfgf的调节.
%K hhlim基因
%K 调控序列
%K 表达调节
%K 成肌细胞
%U http://www.pibb.ac.cn/pibbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20020618&flag=1