%0 Journal Article
%T 用pcr检测细胞培养中支原体污染
%A 王正森？
%A 吴建新？
%A 赵小元？
%A 孙宝岭？
%A 郭章溉？
%A 李敏？
%J 生物化学与生物物理进展
%D 1994
%X 细胞培养中支原体污染已经成为严重的问题.为了扩增6种支原体(精氨酸支原体,口腔支原体,人型支原体,猪鼻支原体,发酵支原体及莱氏支原体)核糖体rna操纵子的16s和23sdna间区,设计了三个通用pcr引物(f1,f2及r1).当以6种支原体dna为模板时,引物f1和r1产生340到468bp的片段,引物f2和r1产生145到211bp的片段,当用hela细胞或e.colidna作为模板,用引物f1和r1时,在电泳中未观察到特定区带.此法最小能检出8.5fg精氨酸支原体dna,相当于13个精氨酸支原体.这说明,当这些支原体污染细胞培养时,能用pcr法检测出来.
%K 聚合酶链反应（pcr）
%K 支原体
%K 污染
%K 细胞培养
%U http://www.pibb.ac.cn/pibbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=19940620&flag=1