%0 Journal Article
%T brd7调控rb/e2f通路的分子机制研究
%A 李淑芳？
%A 周 鸣？
%A 刘华英？
%A 徐晓杰？
%A 彭 聪？
%A 彭淑平？
%A 武明花？
%A 李小玲？
%A 李桂源？
%J 生物化学与生物物理进展
%D 2007
%X brd7是采用cdna代表性差异分析法克隆的一个新的bromodomain基因，过表达brd7可抑制鼻咽癌细胞的生长和细胞周期进程，同时发现brd7基因可以调控rb/e2f通路的活性.该研究旨在进一步探讨brd7调控rb/e2f通路的分子机制.通过蛋白质印迹和rt-pcr实验方法发现，brd7能够降低rb的磷酸化水平，抑制cyclind1、cycline的蛋白质表达，上调cdk4抑制子p19的mrna表达，但对cdk4和cdk2的蛋白质表达没有明显影响;通过荧光素酶实验从转录调控水平进一步证实了brd7能够明显抑制cyclind1启动子活性；采用反义核酸技术抑制cos7细胞内源性brd7的表达后，发现cyclind1、cycline、磷酸化rb的蛋白质表达水平上调，并且可以促进细胞生长.这些结果表明：brd7参与调控rb/e2f信号通路中重要靶分子的表达，抑制rb/e2f通路的活性，从而阻止细胞周期g1-s期进程，抑制鼻咽癌细胞生长.
%K brd7基因
%K rb/e2f信号通路
%K 细胞周期调控
%K cyclin
%K d1
%K 反义核酸技术
%U http://www.pibb.ac.cn/pibbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070065&flag=1