%0 Journal Article %T pedvs蛋白b细胞抗原表位的筛选和鉴定 %A 孙东波? %A 朗洪武? %A 时洪艳? %A 陈建飞? %A 崔晓辰? %A 王承宝? %A 佟有恩? %A 冯 力? %J 生物化学与生物物理进展 %D 2007 %X 以猪流行性腹泻病毒(porcineepidemicdiarrheavirus,pedv)s基因的免疫优势区s1(1~2367bp)为靶基因,利用基于gⅲ表达外源多肽的fd丝状噬菌体展示系统,构建s1基因噬菌体展示肽库,以纯化病毒制备的兔抗pedv多克隆血清为靶蛋白,对s1基因噬菌体展示肽库进行3轮生物淘选,结果获得3个高亲和力的序列,分别命名为s1p1(248~280位氨基酸)、s1p2(442~499位氨基酸)和s1p3(697~742位氨基酸).elisa和蛋白质印迹结果显示,s1p1、s1p2和s1p3短肽都能被兔抗pedv多克隆血清识别,其中s1p3反应性最强.为了进一步揭示s1p1、s1p2和s1p3短肽的抗原性,制备了3个短肽gst融合蛋白和它们串连后gst融合蛋白的单因子血清,间接免疫荧光试验(ifa)结果证实,抗s1p2-gst、s1p3-gst和s1p123-gst融合蛋白的单因子血清能够识别vero细胞培养物中天然的pedv. %K 猪流行性腹泻病毒 %K s蛋白 %K 抗原表位 %K 噬菌体展示 %U http://www.pibb.ac.cn/pibbcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070072&flag=1