%0 Journal Article
%T 毛竹psbs基因的克隆及其原核表达特征研究
%A 高志民？
%A 于小清？
%A 郑波？
%A 李雪平？
%A 胡陶？
%J 热带亚热带植物学报
%P 513-518
%D 2011
%R 10.3969/j.issn.1005-3395.2011.06.004
%X 采用rt-pcr技术从毛竹(phyllostachysedulis)叶片中克隆到1个psbs基因,命名为pepsbs(genbankno.fj600727),其编码区为810bp,编码269个氨基酸。序列分析表明,pepsbs编码的蛋白与其它单子叶植物的psbs蛋白有很高的相似性。蛋白结构分析表明,pepsbs基因编码蛋白包含导肽部分和成熟蛋白,其中成熟蛋白包含4个跨膜结构域。将pepsbs基因编码成熟蛋白的序列构建到原核表达载体pet23a中,并转入大肠杆菌,用iptg进行诱导表达。结果表明,41℃下诱导4h的表达效果最好,目的蛋白含量约占总蛋白的21.5%,分子量约为22.0kd。这说明温度和诱导时间明显影响pepsbs基因的表达。
%K 毛竹
%K psbs基因
%K 克隆
%K 载体构建
%K 原核表达
%K 温度
%U http://jtsb.scib.ac.cn/jtsb_cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2764&flag=1