%0 Journal Article
%T 黄花梨bzip的cdna克隆与表达分析
%A 宋燕春？
%A 李永裕？
%A 黄添毅？
%A 陈铁娇？
%A 吴少华？
%J 热带亚热带植物学报
%P 172-178
%D 2014
%R 10.3969/j.issn.1005-3395.2014.02.010
%X 为探讨黄花梨（pyruspyrifolia‘huanghua’）ppbzip基因的功能，根据同源基因bzip从黄花梨花芽中克隆到ppbzip基因（genbank登录号：kc951877）。ppbzip基因的全长cdna为1843bp，其中开放阅读框长度1227bp，编码408个氨基酸，与同为蔷薇科的苹果bzip蛋白序列的同源性高达92%。ppbzip基因的qrt-pcr分析表明，ppbzip基因在黄花梨花芽从休眠到休眠解除后的表达量呈先升高后降低的趋势。这表明ppbzip参与了黄花梨花芽休眠过程的调控。
%K 黄花梨
%K bzip
%K 克隆
%K 表达
%U http://jtsb.scib.ac.cn/jtsb_cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=3123&flag=1