%0 Journal Article
%T 鸡蛋花花叶病毒3'端序列的克隆与分析
%A 邓晓东
%A 费小雯
%A 黄俊生
%A 郑学勤？
%J 热带亚热带植物学报
%P 185-192
%D 2000
%R 10.3969/j.issn.1005-3395.2000.3.001
%X 根据烟草花叶病毒组(tobamoviruses)3'端非编码区保守区域,人工合成下游引物p1,p2,p3,分别以这些引物引导在反转录酶作用下合成双链cdna,并克隆到pbs载体上。hindⅲ+psti双酶切分析重组子后,得到15个阳性重组子,其中重组子pbf3含有2432bp外源dna。序列分析结果表明:该2432bp的序列含2个开放读框,即鸡蛋花花叶病毒移动蛋白基因序列和外壳蛋白基因序列。移动蛋白基因序列起始于806位atg,中止于l576位tag。推导的氨基酸序列共256个氨基酸,分子量为28.5kda。外壳蛋白基因序列起始于l635位atg,中止于2158位taa。推导的氨基酸序列共l74个氨基酸,分子量为19.4kda.此外该片段还包含部分180kda蛋白和全部3'端非编码区核苷酸序列。
%K 鸡蛋花花叶病毒
%K 移动蛋白基因
%K 外壳蛋白基因
%K 3’端非编码区
%K 序列分析
%U http://jtsb.scib.ac.cn/jtsb_cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200003001&flag=1