%0 Journal Article
%T 麻竹mir172a靶基因dlap2的克隆及其表达
%A 高志民？
%A 娄永峰？
%A 王丽丽？
%A 杨丽？
%A 赵韩生？
%A 陈东亮？
%J 热带亚热带植物学报
%P 245-251
%D 2015
%R 10.11926/j.issn.1005-3395.2015.03.003
%X 为了解开花麻竹(dendrocalamuslatiflorus)的dlap2基因功能,采用rt-pcr和race技术克隆了mir172a靶基因ap2同源序列cdna全长,命名为dlap2.结果表明,dlap2基因cdna全长为1729bp,包含5'端非编码区81bp、开放阅读框1464bp、3'端非编码区160bp和24个碱基的polya尾巴,在编码框靠近3'端130bp处有1个高度匹配mir172a的结合位点(ctgcagcatcatcaggattct).dlap2编码487个氨基酸的蛋白,具有两个ap2结构域,属于ap2/erf家族ap2亚家族的ap2组,与来自其它单子叶植物的ap2蛋白均有较高同源性.rlm-5'race分析表明,mir172a主要在靶序列的第11~12个碱基之间剪切靶基因dlap2的mirna.qrt-pcr结果表明,麻竹花芽中dlap2基因的表达规律与mir172a表达变化正好相反,证明mir172a对dlap2基因的表达具有调控作用.
%K 麻竹
%K ap2
%K 基因
%K mir172a
%K 基因表达
%U http://jtsb.scib.ac.cn/jtsb_cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=3351&flag=1