%0 Journal Article
%T ugi反应合成4-甲基-1,2,3-噻二唑化合物及其抗烟草花叶病毒活性
%A 付一峰
%A 左翔
%A 范志金
%A 米娜
%A 郑琴香
%A 黄云
%A 王唤
%A 黄杰
%A BELSKAYA N.P.
%A BAKULEV V.A.
%A MORZHERIN Yu.Yu.
%A PROKHOROVA P.E.
%J 农药学学报
%P 408-416
%D 2010
%X 为了寻找更多高活性化合物和进行先导结构的衍生,利用ugi反应设计合成了18个4-甲基-1,2,3-噻二唑新化合物(i-1~i-18),其结构均经核磁共振氢谱、红外光谱和高分辨质谱的表征和确认。杀菌、抗病毒以及诱导活性的筛选结果表明:目标化合物i-3和i-11抗烟草花叶病毒(tmv)的半叶法活性高于对照药剂病毒唑,i-6的保护活性和钝化活性高于病毒唑,i-12的治疗活性高于病毒唑,i-16的诱导活性高于对照药剂噻酰菌胺;氟原子的引入有利于保持和提高新化合物的抗病毒活性,4-甲基-1,2,3-噻二唑和氟原子是新化合物抗病毒的重要活性亚结构单元。ugi反应是新农药创制中先导优化的绿色手段。
%K ugi反应
%K 1
%K 2
%K 3-噻二唑
%K 生物活性
%K 抗病毒活性
%K 植物激活剂
%U http://www.nyxxb.com.cn/nyaoxxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100405&flag=1