%0 Journal Article
%T 高效液相色谱法测定水产品中残留的甲氧苄啶
%A 张小军
%A 朱婧睿
%A 李铁军
%A 梅光明
%A 郑斌
%A 陈雪昌
%J 食品科学
%D 2010
%X 建立测定水产品中残留的甲氧苄啶的高效液相色谱法。样品经三氯甲烷和酸性甲醇溶液提取，提取液调至碱性后用二氯甲烷萃取，萃取液经MCX 柱净化，洗脱液浓缩至近干后用流动相溶解，过微孔滤膜，采用高效液相色谱紫外检测，外标法定量。结果表明，甲氧苄啶在0.05～5.0μg/mL 质量浓度范围内，色谱峰面积与甲氧苄啶质量浓度之间线性关系良好(相关系数为0.999967)，在空白样品的20、40、200μg/kg 3 个加标量条件下，样品平均回收率均大于80%，相对标准偏差小于7%，方法的检测限为20μg/kg。该方法简便快速，基体干扰小，精密度、准确性均能满足水产品中甲氧苄啶的残留分析
%K 甲氧苄啶
%K 水产品
%K 紫外检测
%K 高效液相色谱法
%U http://www.spkx.net.cn/CN/abstract/abstract9990.shtml