%0 Journal Article
%T 大肠杆菌中表达Cry1C基因及其重组表达产物的纯化及复性
%A 元延芳
%A 冉文君
%A 曹思硕
%A 梁立兴
%A 罗云波
%A 许文涛
%A 贺晓云
%A 黄昆仑
%A null
%J 食品科学
%D 2011
%X 通过PCR方法将苏云金芽孢杆菌Cry1C基因从原始质粒中克隆出来。由于Cry1C基因携带了大量大肠杆菌稀有密码子，因此用PCR方法对其前86个密码子进行修改，以提高其在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达量。Cry1C蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中以包涵体形式大量表达，将包涵体用8mol/L尿素溶解并用His TrapTM FF凝胶柱纯化。所得纯化蛋白在复性缓冲液中复性折叠，最终得到可溶并有生物活性(由三化螟活性实验验证)的蛋白。Cry1C蛋白纯度可达99.2%
%K 纯化
%K 复性折叠
%K Cry1C蛋白
%K 稀有密码子
%K 包涵体
%K 抗虫基因
%K 表达
%U http://www.spkx.net.cn/CN/abstract/abstract12263.shtml